摘 要 目的：觀察右美托咪定联合布托啡诺用于腹腔镜结直肠癌根治术的麻醉效果及安全性。方法：选择2019年4月-2020年5月我院拟行腹腔镜结直肠癌根治术的患者180例，按随机数字表法分为对照组(C组)、右美托咪定组(D组)、布托啡诺组(B组)和右美托咪定+布托啡诺组(E组)，每组各45例。C组患者行依托咪酯乳状注射液+枸橼酸舒芬太尼注射液+注射用苯磺顺阿曲库铵常规麻醉诱导;D组患者于诱导前15 min静脉泵注盐酸右美托咪定注射液0.5 μg/kg，并行C组常规麻醉诱导;B组患者麻醉诱导时静脉推注酒石酸布托啡诺注射液0.02 mg/kg，并行C组常规麻醉诱导;E组患者麻醉诱导同D组+B组。观察各组患者舒芬太尼用量和七氟烷术中维持浓度，入室时(T0)、插管后1 min(T1)、切皮后1 min(T2)、拔管后5 min(T3)时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及拔管时间和拔管后5 min 的Ramsay镇静评分、疼痛视觉模拟(VAS)评分，并记录不良反应发生情况。结果：C组有1例、E组有2例患者因手术方式由腹腔镜转为开放手术而被剔除，其余患者均完成本研究。T1～T3时，C、D和B组患者MAP、HR均显著高于同组T0时(P<0.05)，而E组患者T1～T3时MAP、HR与T0比较差异均无统计学意义(P>0.05)。T1～T2时D、B组患者和T1～T3时E组患者MAP均显著低于C组 ......